Paraganglioma de bexiga - Relato de um caso e revisão da literatura
DOI:
https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1997v43n2.2847Palavras-chave:
Paraganglioma, Leocroniocitona, Tumor Vesical de BexigaResumo
Um caso raro de paraganglioma da bexiga urinária funcionante, metastático para osso, é apresentado juntamente com unia revisão da literatura médica. Paragangliomas são tumores que surgem das células paragangliônicas dispersas ao longo dos gânglios autônomos e que produzem sintomas por secreção de catecolaminas (tumores funcionantes) ou por expansão tumoral local. Eles podem originar metástase para ossos, pulmões, linfonodos e cérebro, e, ocasionalmente causar compressão da medula espinhal. Paragangliomas vesicais representam cerca de 0,06% de todos os tumores da bexiga, afetando mais comumente a região do trígono ou próximo ao orifício ureteral, seguida por localização na cúpula ou na parede lateral do órgão. A clássica síndrome miccional, que consiste de cefaléia, palpitação, hipertensão paroxística e hematúria é discutida, assim como são sumarizadas as características clínicas e radiológicas desses tumores. Discutem-se ainda os princípios gerais do diagnóstico e do tratamento, considerando-se todos os métodos terapêuticos disponíveis, que compreendem a cirurgia, a radioterapia, a quimioterapia e mais recentemente a meta-iodo-henzilguanidina.
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