Aspectos Clínicos e Fatores Prognósticos do Neuroblastoma: Relato de Caso
DOI:
https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2022v68n3.2515Palavras-chave:
neuroblastoma, prognóstico, neoplasias, relatos de casosResumo
Introdução: O neuroblastoma é um tumor extracraniano originado de falhas das células da crista neural. É a neoplasia maligna mais comum dos lactentes e apresenta perfil clínico bastante heterogêneo. O objetivo deste artigo é relatar o caso de um neuroblastoma em estádio avançado e sobrevida satisfatória, a despeito dos fatores prognósticos desfavoráveis. Relato do caso: Paciente feminina, 1 ano e 4 meses, iniciou quadro de irritabilidade, distensão abdominal e febre intermitente com três meses de evolução. Ao exame físico, apresentou alopecia sugestiva de tricotilomania, linfonodomegalia cervical, inguinal e axilar e distensão abdominal. A tomografia computadorizada de abdome evidenciou massa expansiva, medindo 6,8 x 5,8 x 4,0 cm, localizada no espaço pararrenal anterior esquerdo. À cintilografia óssea e ressonância nuclear magnética, foram visualizadas imagens sugestivas de implantes secundários a distância. Após exérese tumoral total, foi confirmado neuroblastoma pouco diferenciado, com gene MYCN não amplificado e histologia desfavorável. Biópsia da crista ilíaca bilateral revelou áreas compatíveis com infiltração medular. Por se tratar de neuroblastoma estádio IV, estabeleceu-se terapêutica multimodal, com quimioterapia adjuvante após cirurgia, seguida de transplante autólogo de medula óssea, radioterapia no sítio primário da lesão e nos locais de metástases ósseas e uso de ácido 13-cis-retinoico. Conclusão: Apesar de apresentar diversos indicadores de mau prognóstico (idade, metástases ósseas, estadiamento IV, infiltração medular), a paciente permanece em remissão completa da doença há 39 meses.
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Referências
Whittle SB, Smith V, Doherty E, et al. Overview and recent advances in the treatment of neuroblastoma. Expert Rev Anticancer Ther. 2017;17(4):369-86. doi: https://doi.org/10.1080/14737140.2017.1285230 DOI: https://doi.org/10.1080/14737140.2017.1285230
Bom APKP, Deponte CS, Lima IC, et al. Neuroblastoma cervical: um relato de caso. Resid Pediatr. 2014;4(1):17-21. DOI: https://doi.org/10.25060/residpediatr-2014.v4n1-05
London WB, Castleberry RP, Matthay KK, et al. Evidence for an age cutoff greater than 365 days for neuroblastoma risk group stratification in the Children’s Oncology Group. J Clin Oncol. 2005;23(27):6459-65. doi: https://doi.org/10.1200/JCO.2005.05.571 DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2005.05.571
Conselho Nacional de Saúde (BR). Resolução nº 466, de 12 de dezembro de 2012. Aprova as diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos [Internet]. Diário Oficial da União, Brasília, DF. 2013 jun 13 [acesso 2020 set 14]; Seção 1:59. Disponível em: https://conselho.saude.gov.br/resolucoes/2012/Reso466.pdf
Lucena JN, Alves MTS, Abib SCV, et al. Aspectos clínicos, epidemiológicos e sobrevida de crianças com neuroblastoma: 21 anos de experiência do instituto de oncologia pediátrica, São Paulo. Rev Paul Pediatr. 2018;36(3):254-60. doi: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;3;00007 DOI: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;3;00007
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva [Internet]. Rio de Janeiro: INCA; [data desconhecida]. Neuroblastoma: versão para profissionais de saúde; 2022 jun 6 [atualizado 2022 jul 4; acesso 2020 set 14]. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-infantojuvenil/neuroblastoma/profissional-de-saude
Castleberry RP. Neuroblastoma. Eur J Cancer. 1997;33(9):1430-7; discussion 1437-8. doi: https://doi.org/10.1016/s0959-8049(97)00308-0 DOI: https://doi.org/10.1016/S0959-8049(97)00308-0
Golden CB, Feusner JH. Malignant abdominal masses in children: quick guide to evaluation and diagnosis. Pediatric Clin North Am. 2002;49(6):1369-92. doi: https://doi.org/10.1016/S0031-3955(02)00098-6 DOI: https://doi.org/10.1016/S0031-3955(02)00098-6
Swift CC, Eklund MJ, Kraveka JM, et al. Updates in diagnosis, management, and treatment of neuroblastoma. Radiographics. 2018;38(2):566-80. doi: https://doi.org/10.1148/rg.2018170132 DOI: https://doi.org/10.1148/rg.2018170132
Sokol E, Desai AV. The evolution of risk classification for neuroblastoma. Children (Basel). 2019;6(2):27. doi: https://doi.org/10.3390/children6020027 DOI: https://doi.org/10.3390/children6020027
Kushner BH. Neuroblastoma: a disease requiring a multitude of imaging studies. J Nucl Med. 2004;45(7):1172-88.
Cartum J. Variáveis de prognóstico em crianças maiores de um ano portadoras de neuroblastoma disseminado [tese na Internet]. São Paulo: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; 2010. doi: https://doi.org/10.11606/T.5.2011.tde-18022011-152029 DOI: https://doi.org/10.11606/T.5.2011.tde-18022011-152029
Berthold F, Boos J, Burdach S, et al. Myeloablative megatherapy with autologous stem-cell rescue versus oral maintenance chemotherapy as consolidation treatment in patients with high-risk neuroblastoma: a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2005;6(9):649-58. doi: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(05)70291-6 DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(05)70291-6
Vollmer K, Gfroerer S, Theilen TM, et al. Radical surgery improves survival in patients with stage 4 neuroblastoma. World J Surg. 2018;42(6):1877-84. doi: https://doi.org/10.1007/s00268-017-4340-9 DOI: https://doi.org/10.1007/s00268-017-4340-9
Su Y, Wang L, Jiang C, et al. Increased plasma concentration of cell-free DNA precedes disease recurrence in children with high-risk neuroblastoma. BMC Cancer. 2020;20(1):102. doi: https://doi.org/10.1186/s12885-020-6562-8 DOI: https://doi.org/10.1186/s12885-020-6562-8
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