Aspectos Clínicos e Fatores Prognósticos do Neuroblastoma: Relato de Caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2022v68n3.2515

Palavras-chave:

neuroblastoma, prognóstico, neoplasias, relatos de casos

Resumo

Introdução: O neuroblastoma é um tumor extracraniano originado de falhas das células da crista neural. É a neoplasia maligna mais comum dos lactentes e apresenta perfil clínico bastante heterogêneo. O objetivo deste artigo é relatar o caso de um neuroblastoma em estádio avançado e sobrevida satisfatória, a despeito dos fatores prognósticos desfavoráveis. Relato do caso: Paciente feminina, 1 ano e 4 meses, iniciou quadro de irritabilidade, distensão abdominal e febre intermitente com três meses de evolução. Ao exame físico, apresentou alopecia sugestiva de tricotilomania, linfonodomegalia cervical, inguinal e axilar e distensão abdominal. A tomografia computadorizada de abdome evidenciou massa expansiva, medindo 6,8 x 5,8 x 4,0 cm, localizada no espaço pararrenal anterior esquerdo. À cintilografia óssea e ressonância nuclear magnética, foram visualizadas imagens sugestivas de implantes secundários a distância. Após exérese tumoral total, foi confirmado neuroblastoma pouco diferenciado, com gene MYCN não amplificado e histologia desfavorável. Biópsia da crista ilíaca bilateral revelou áreas compatíveis com infiltração medular. Por se tratar de neuroblastoma estádio IV, estabeleceu-se terapêutica multimodal, com quimioterapia adjuvante após cirurgia, seguida de transplante autólogo de medula óssea, radioterapia no sítio primário da lesão e nos locais de metástases ósseas e uso de ácido 13-cis-retinoico. Conclusão: Apesar de apresentar diversos indicadores de mau prognóstico (idade, metástases ósseas, estadiamento IV, infiltração medular), a paciente permanece em remissão completa da doença há 39 meses.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

Whittle SB, Smith V, Doherty E, et al. Overview and recent advances in the treatment of neuroblastoma. Expert Rev Anticancer Ther. 2017;17(4):369-86. doi: https://doi.org/10.1080/14737140.2017.1285230 DOI: https://doi.org/10.1080/14737140.2017.1285230

Bom APKP, Deponte CS, Lima IC, et al. Neuroblastoma cervical: um relato de caso. Resid Pediatr. 2014;4(1):17-21. DOI: https://doi.org/10.25060/residpediatr-2014.v4n1-05

London WB, Castleberry RP, Matthay KK, et al. Evidence for an age cutoff greater than 365 days for neuroblastoma risk group stratification in the Children’s Oncology Group. J Clin Oncol. 2005;23(27):6459-65. doi: https://doi.org/10.1200/JCO.2005.05.571 DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2005.05.571

Conselho Nacional de Saúde (BR). Resolução nº 466, de 12 de dezembro de 2012. Aprova as diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos [Internet]. Diário Oficial da União, Brasília, DF. 2013 jun 13 [acesso 2020 set 14]; Seção 1:59. Disponível em: https://conselho.saude.gov.br/resolucoes/2012/Reso466.pdf

Lucena JN, Alves MTS, Abib SCV, et al. Aspectos clínicos, epidemiológicos e sobrevida de crianças com neuroblastoma: 21 anos de experiência do instituto de oncologia pediátrica, São Paulo. Rev Paul Pediatr. 2018;36(3):254-60. doi: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;3;00007 DOI: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;3;00007

Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva [Internet]. Rio de Janeiro: INCA; [data desconhecida]. Neuroblastoma: versão para profissionais de saúde; 2022 jun 6 [atualizado 2022 jul 4; acesso 2020 set 14]. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-infantojuvenil/neuroblastoma/profissional-de-saude

Castleberry RP. Neuroblastoma. Eur J Cancer. 1997;33(9):1430-7; discussion 1437-8. doi: https://doi.org/10.1016/s0959-8049(97)00308-0 DOI: https://doi.org/10.1016/S0959-8049(97)00308-0

Golden CB, Feusner JH. Malignant abdominal masses in children: quick guide to evaluation and diagnosis. Pediatric Clin North Am. 2002;49(6):1369-92. doi: https://doi.org/10.1016/S0031-3955(02)00098-6 DOI: https://doi.org/10.1016/S0031-3955(02)00098-6

Swift CC, Eklund MJ, Kraveka JM, et al. Updates in diagnosis, management, and treatment of neuroblastoma. Radiographics. 2018;38(2):566-80. doi: https://doi.org/10.1148/rg.2018170132 DOI: https://doi.org/10.1148/rg.2018170132

Sokol E, Desai AV. The evolution of risk classification for neuroblastoma. Children (Basel). 2019;6(2):27. doi: https://doi.org/10.3390/children6020027 DOI: https://doi.org/10.3390/children6020027

Kushner BH. Neuroblastoma: a disease requiring a multitude of imaging studies. J Nucl Med. 2004;45(7):1172-88.

Cartum J. Variáveis de prognóstico em crianças maiores de um ano portadoras de neuroblastoma disseminado [tese na Internet]. São Paulo: Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; 2010. doi: https://doi.org/10.11606/T.5.2011.tde-18022011-152029 DOI: https://doi.org/10.11606/T.5.2011.tde-18022011-152029

Berthold F, Boos J, Burdach S, et al. Myeloablative megatherapy with autologous stem-cell rescue versus oral maintenance chemotherapy as consolidation treatment in patients with high-risk neuroblastoma: a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2005;6(9):649-58. doi: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(05)70291-6 DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(05)70291-6

Vollmer K, Gfroerer S, Theilen TM, et al. Radical surgery improves survival in patients with stage 4 neuroblastoma. World J Surg. 2018;42(6):1877-84. doi: https://doi.org/10.1007/s00268-017-4340-9 DOI: https://doi.org/10.1007/s00268-017-4340-9

Su Y, Wang L, Jiang C, et al. Increased plasma concentration of cell-free DNA precedes disease recurrence in children with high-risk neuroblastoma. BMC Cancer. 2020;20(1):102. doi: https://doi.org/10.1186/s12885-020-6562-8 DOI: https://doi.org/10.1186/s12885-020-6562-8

Publicado

2022-09-16

Como Citar

1.
Borba FMSG, Almeida A de, Tomaz ES, Silva NSE da, Louzada CF. Aspectos Clínicos e Fatores Prognósticos do Neuroblastoma: Relato de Caso. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 16º de setembro de 2022 [citado 19º de abril de 2024];68(3):e-212515. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/2515

Edição

Seção

RELATO DE CASO