Técnica alternativa para fechamento de placas de microtécnica em exames de histocompatibilidade HLA

Autores

  • Sérgio Ré de Paiva Divisão de Imunogenética e Transplante de Órgãos do Instituto Nacional do Câncer (DITRAN/INCA). Rio de Janeiro (RJ), Brasil
  • Tádia Maria Cordeiro de Paiva Bióloga da Fundação Ary Frauzino (FAF). Rio de Janeiro (RJ), Brasil
  • Luciane Faria de Souza Pontes Departamento de Histologia e Embriologia. lnstituto de Biologia. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
  • Fábio Cupertino Morínigo Divisão de Imunogenética e Transplante de Órgãos do Instituto Nacional do Câncer (DITRAN/INCA). Rio de Janeiro (RJ), Brasil

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1995v41n4.2958

Palavras-chave:

Sistema HLA, Sorologia HLA, Microlinfocitotoxicidade, Tipagem HLA

Resumo

O Sistema HLA é composto por glicoproteínas integrais de membrana: as moléculas HLA A, B, C, DR, DO e DP. Entre as principais aplicações desse sistema encontram-se os estudos para os transplantes de medula óssea. Um importante avanço metodológico no estudo do sistema HLA surgiu com a descrição de um teste de microlinfocitotoxicidade: uma microtécnica empregada até os dias de hoje, na qual células portadoras dos HLA são utilizadas como alvo em reações de citotoxicidade desenvolvidas em microplacas específicas (placas Terasaki). A etapa final do método consiste na cobertura da placa com lamínula de vidro e leitura ao microscópio óptico de luz invertida. O presente trabalho apresenta uma técnica alternativa de fechamento da placa Terasaki que permite a leitura em microscópio óptico comum. Resume-se na colocação de um preparado tipo "gel" (Gelatina de Kaiser modificada) sobre a placa Terasaki ao término da metodologia usual, permitindo a inversão da mesma para leitura em microscópio óptico comum. O procedimento técnico de sorologia HLA é desenvolvido normalmente, e após coloração com eosina e fixação com formol neutro, a gelatina é dispensada na placa vagarosamente, devendo cobri-la homogeneamente. A preparação é deixada então à temperatura ambiente até que atinja o estado "gel". A leitura é feita em microscópio óptico comum, colocando-se a placa tampada com o fundo voltado para cima. Foram realizados 20 testes preliminares utilizando-se em paralelo a técnica convencional de fechamento e a técnica alternativa. A técnica mostrou-se econômica e de fácil execução, e a reprodutibilidade das leituras quando comparamos os dois métodos mostrou-se satisfatória. Nas placas em que se utilizou a Gelatina, novas leituras foram realizadas quinzenalmente durante 6 meses, e não se verificaram quaisquer alterações na morfologia celular nem no padrão de leitura.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

DAAR, AS.; FUOGLE, S.U.; FABRE, J.W.; TING, A.; MORRIS, P.J. - The detailed distribufion of HLA-A, B, C antigens in normal human organs. Transpiantation, 38.287-292, 1984. DOI: https://doi.org/10.1097/00007890-198409000-00018

DAAR, A.S.; FUGGLE, S.U.; FABRE, J.W.; TING, A.; MORAIS, P.J. - The detalled distribution of MHC class II antigens in normal human organs. Transpiantation, 38.293-298, 1984. DOI: https://doi.org/10.1097/00007890-198409000-00019

MARKOW, T.; HEDRICK, P.W.; ZUERLEIN, K. et al. - HLA polymorphism in the Havasupal: Evidence for balance selection. Am J Hum Genet, 53.943-952, 1993.

SALARU, N.N. - Evaluation of HLA in detection of non-parentage among known false trios. J Forensic Sci, 38(6):1478-81, 1993. DOI: https://doi.org/10.1520/JFS13554J

NEPOM, G.T. - HLA and type 1 diabetes. ImmunoI Today, 11314, 1990. DOI: https://doi.org/10.1016/S0167-5699(10)80003-9

ANASETTI, C.; BEATTY, P.G.; STORB, A. et al. - Effects of HLA incompatibihty on GVHD, relapse and survival after marrow transpiantation for patients with Ieukemia or lymphoma. Hum ImmunoI, 29:110, 1990. DOI: https://doi.org/10.1016/0198-8859(90)90071-V

OLDFATHER, J.W.; ANDERSON, C.B.; PHELAN, DC.; CROSS, D.; LUGER, A.; RODEY, G.E. - Prediction of crossmatch outcome in highly sensitized patients based on the identification of serum HLA antibodies. Transplantation, 42.267-270, 1986. DOI: https://doi.org/10.1097/00007890-198609000-00008

BRITTINGHAM, T.E.; CHAPLIN, H. JR. - Febrile transfusions caused by sensitivity to donor Ieukocytes and platelets. Jama, 165.819, 1957. DOI: https://doi.org/10.1001/jama.1957.02980250053013

DAUSSET, J. - Iso-leuco anticorps. Acta Haematol, 20:156, 1958. DOI: https://doi.org/10.1159/000205478

VAN ROOD, J.J.; VAN LEEUWEN, A. – Leukocyte grouping. A method and its application. J Clin Invest, 42:1382, 1963. DOI: https://doi.org/10.1172/JCI104822

THORSBY, E.; SANDBERG, L.; LINDHOLM, A.; KISSMEYER-NEILSEN, F. - The HL-A system: evidence of a third sublocus. Scand J Haematol, 7:195, 1970. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1600-0609.1970.tb01887.x

TERASAKI, P1.; MCCLELLAND, J.D. – Microdropiet assay of human serum cytotoxins. Nature, 204.998, 1964. DOI: https://doi.org/10.1038/204998b0

AMOS, D.B.; BASHIR, H.; BOYLE, W.; MACQUEEN, M.; TILIKAINEN, A. - A simple microcytotoxicity test. Transpiantation, 7.220-222, 1969. DOI: https://doi.org/10.1097/00007890-196903000-00023

BEÇAK, W.; PAULETE-VANRELL, J. - Técnicas de citologia e histologia. 1 ed. Rio de Janeiro. Nobel S/A, pp. 140, 1970.

HOPKINS, K.A. —The basic lymphocyte microcytotoxicity tests. In: Phelan DL, Mickelson EM, Noreen HS, ShroyerTW, Cluff DM, NekaeinA, eds. American Society for Histocompatibility and lmmunogenetics Laboratory Manual. 3d edition. Dalias Texas, 1B1.1 —IB1.13, 1994.

Downloads

Publicado

2022-10-04

Como Citar

1.
Paiva SR de, Paiva TMC de, Pontes LF de S, Morínigo FC. Técnica alternativa para fechamento de placas de microtécnica em exames de histocompatibilidade HLA. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 4º de outubro de 2022 [citado 3º de julho de 2024];41(4):271-4. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/2958

Edição

Seção

INFORME

Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)