Associação entre Tumor Sólido Pseudopapilar Pancreático (Tumor de Frantz) e Hipertensão Portal Esquerda em Pediatria: Relato de Caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2023v69n4.4350

Palavras-chave:

pâncreas, pediatria, hipertensão portal

Resumo

Introdução: O tumor sólido pseudopapilar do pâncreas é uma patologia rara responsável por menos de 3% de todos os tumores
exócrinos pancreáticos. Tal tumor ocorre principalmente em mulheres jovens, entre 20 e 30 anos, e geralmente possui baixo potencial
de malignidade e causa sintomas apenas quando são de grandes volumes. Relato do caso: Paciente feminina, 14 anos, iniciou quadro de hematêmese, sendo identificadas varizes de fundo gástrico. Após realizar tomografia computadorizada, evidenciou-se massa hipodensa de comportamento hipovascular na cauda pancreática, levantando-se a suspeita de neoplasia pancreática primária, promovendo compressão da veia esplênica. A paciente foi submetida à pancreatectomia corpo-caudal associada à esplenectomia em fevereiro de 2021. A biópsia do nódulo hepático, evidenciado em ultrassonografia abdominal, confirmou metástase, e a paciente foi submetida à posterior segmentectomia hepática em julho de 2021. Conclusão: O caso relatado é extremamente raro por tratar-se de um tumor de Frantz na infância associado à hipertensão portal esquerda por compressão tumoral da veia esplênica e que, por consequência, apresentou hemorragia digestiva alta como manifestação clínica inicial, não sendo encontrados facilmente na literatura casos similares na faixa pediátrica.

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Publicado

2023-12-14

Como Citar

1.
de Azevedo Souza Junior W, Kuerten Pamplona da Silva L, Cerveira Cardoso Vilela L, El-Jaick Bonifacio Costa T, Grechi Camacho J. Associação entre Tumor Sólido Pseudopapilar Pancreático (Tumor de Frantz) e Hipertensão Portal Esquerda em Pediatria: Relato de Caso. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 14º de dezembro de 2023 [citado 10º de dezembro de 2024];69(4):e-144350. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/4350

Edição

Seção

RELATO DE CASO