Tumor Desmoplásico de Células Pequeñas y Redondas: Relato de Caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2018v64n4.208

Palabras clave:

Neoplasias, Tumor Desmoplásico de Células Pequeñas Redondas, Tejido Conectivo, Cavidad Peritoneal

Resumen

Introducción: El tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas es una neoplasia rara que comienza y se disemina a través de la superficie peritoneal. Fue descrito por primera vez en 1989 y en 1991 fue reconocido como una entidad clínica y patológica distintas. Relato del caso: Un hombre de 34 años presentó dolor abdominal y pérdida de peso, progresando a una obstrucción intestinal después de dos meses. La laparotomía mostró una masa abdominopélvica irresecable. El análisis anatomopatológico e inmunohistoquímico mostró un tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas. La tomografía computarizada mostró derrame pleural bilateral, implantes peritoneales y masas en la región abdominal y pélvica. Se administró quimioterapia con carbo/taxol en un intervalo de 21 días. Más tarde, la quimioterapia cambió a VAC/IE con un intervalo de 21 días, con una respuesta parcial, pero seguía siendo un tumor irresecable. Hubo un empeoramiento en el estado del paciente, y murió de una obstrucción intestinal en el 15º mes de seguimiento. Conclusión: Debido a su rareza, tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas, sigue siendo un desafío de diagnóstico y tratamiento.

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Publicado

2018-12-31

Cómo citar

1.
Costa PA, Reis WG, Loureiro BM, Ferreira Junior EG, Rocha JRCF, Alencar KMSA. Tumor Desmoplásico de Células Pequeñas y Redondas: Relato de Caso. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 31 de diciembre de 2018 [citado 22 de julio de 2024];64(4):575-9. Disponible en: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/208

Número

Sección

INFORME DE CASO