Alternância intensiva de drogas sem resistência cruzada presumível com methotrexate, adriamicina, ciclofosfamida, vincristina e fluorouracil (MACOM-F) no câncer da mama avançado locorregional
DOI:
https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1992v38n2/3.3081Palabras clave:
Câncer Avançado da Mama, QuimioterapiaResumen
É apresentada uma nova estratégia de tratamento do câncer de mama avançado locorregional, fundamentada no uso de drogas sem resistência cruzada presumível ou toxicidade cumulativa, em 12 ciclos semanais. A finalidade foi a de obter citorredução rápida, visando a operabilidade e tratamento das micrometástases. /As drogas empregadas foram a ciclofosfamida 300 mg/rrf e adriamicina 50 mg/nf nas semanas 1, 3, 5, 7, 9 e 11; methotrexate 100 mg/rrf e, 24 horas após, resgate pelo leucovorln 15 mg/rrf de 6/6 horas, por oito vezes, nas semanas 2, 4, 6, 8, 10 e 12; fluorouracil 600 mg/rrf nas semanas 2, 6 e 10 e vincristina 1,4 mg/rrf (máximo 2 mg) nas semanas 4, 8 e 12 (MACOM-F). Neste estudo fase II foram incluídas 24 pacientes consideradas avallávels e em bom estado geral (PS 0 e 2). Dessas 24 pacientes, 22 (91%) obtiveram respostas objetivas, sendo nove (37%) resposta completa (RC), 13 (54%>) resposta parcial maior do que 50% (RR) e duas (9%) com doença estável (DE), redução do tumor menor do que 50%. A toxicidade foi considerada aceitável e 18 foram submetidas a mastectomia radical. Decorridos 53 meses do início do protocolo, das 18 operadas, sete recidivaram e cinco faleceram. Nesse período de 34 meses de seguimento médio, 59%, estão vivas e 44%, sem evidência de doença. Os objetivos deste estudo foram: 1) testar o fundamento da teoria de Goldie-Coldman no tratamento do câncer da mama avançado locorregional; 2) verificar a eficácia e toxicidade da administração seqüencial intensiva das drogas mais ativas na atualidade para o câncer da mama; 3) determinar a ação do MACOM-F, seguido da cirurgia, na qualidade e aumento do intervalo livre de doença (ILD) e sobrevida (SV) dessas doentes. São realizadas diversas análises computadorizadas com objetivo de: a) correlacionar a redução do tumor com a queda dos leucócitos periféricos com efeito de 208 ciclos da quimioterapia realizada nas 18 primeiras pacientes; b) relacionar a medida da superfície com o volume do tumor, e, c) projetar em gráfico a velocidade de destruição da lesão, determinando o momento mais breve em que a cirurgia podería ser realizada. A conclusão dessas análises indica que: 1) há correlação entre a regressão do tumor e a queda dos glóbulos brancos induzida pela quimioterapia; 2) esta redução nos leucócitos é indicativa de destruição tumoral, e 3) a cirurgia pode ser realizada, em média, em apenas seis semanas de tratamento. O MACOM-F foi muito eficaz como tratamento neoadjuvante desses casos de câncer da mama avançado locorregional, podendo se tornar a primeira opção nessas circunstâncias. Todavia, é necessário maior número de doentes tratados para sua definitiva recomendação.
Descargas
Citas
HAAGENSEN CD, STOUT AP. Carcinoma of the breast II. Criterla of operability. Ann Surg 1943; 118: 859-868. DOI: https://doi.org/10.1097/00000658-194311850-00008
BACLESE F. Five years results in 431 breast cancers treated solely by roentgen rays. Ann Surg 1965; 16: 103-104. DOI: https://doi.org/10.1097/00000658-196501000-00017
HARRIS JR, SAWICKA J, GUELMAN R et al. Management of locally advanced carcinoma of the breast by primary radiation therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1983; 9: 345-349. DOI: https://doi.org/10.1016/0360-3016(83)90294-8
CUTLER SJ. Classificatlon of extent of disease in breast cancer. Semin Oncol 1974; 1:91.
VALLE JC, ATALÉCIOLE, REZENDE MCR. Tratamento do câncer avançado da mama: Revisão, experiência e perspectivas. Monografia. Prêmio Cyanamid-Lederle, 1985.
Perloff M et al. Combination chemotherapy with mastectomy or radiotherapy for stage III breast carcinoma: A cancer and leucemia group Bstudy. J Clin Oncol 1988; 6: 261-269. DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.1988.6.2.261
NEMOTO T, NORTON J, SIMON R et al. Comparison of four-combination chemotherapy programs in metastatic breast cancer. Cancer 1982; 49: 1988-1993. DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(19820515)49:10<1988::AID-CNCR2820491007>3.0.CO;2-L
ABELOFF MD. ETTINGER DS. Treatment ot metastatic breast cancer with adriamycin, cyclophosphamide induction followed by alternating combination therapy. Cancer Treat Rep 1977; 61: 1685-1689.
BLUMENSCHEIN GR, HORTOBAGYI GN, RICHMAN SP et al. Alternating non-cross-resistant combination chemotherapy and active non-specific immunotherapy with BCG or MER-BCG for advanced breast cancer. Cancer 1978; 45: 742-749. DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(19800215)45:4<742::AID-CNCR2820450422>3.0.CO;2-X
BRAMBILLA C, VALAGUSSA P, BONADONNA G. Sequential combination chemotherapy in advanced breast cancer. Cancer Chemother Pharmacol 1978; 1; 35-39. DOI: https://doi.org/10.1007/BF00253144
MUSS HB, RICHARDS F II, COOPER MR et al. Chemotherapy vs chemoimmunotherapy with methanol extraction residue of bacilius Calmette-Guerin (MER) in advanced breast cancer; a randomized trial by the Piedmont Oncology Association. Cancer 1981; 47: 2295-2301. DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(19810501)47:9<2295::AID-CNCR2820470932>3.0.CO;2-8
TORMEY DC, FALKSON G, SIMON RM et al. A randomized comparison of two sequentially administered combination regimens to a single regimen in metastatic breast cancer. Cancer Clin Trials 1979; 2: 247-256.
SANTORO A, BONADONNA G, BONFANTE V et al. Alternating drug combination in the treatment of advanced Hodgking's disease. N EngI J Med 1982; 306: 770-775. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJM198204013061303
BONADONNA G, VIVIANI S, BONFANTE V et al. Alternating chemotherapy with MOPP/ABVD in Hodgkin's disease: Update results. Proc Am Soc Clin Oncol 1984; 3: 254 (abstr).
FISHER RI, DeVITA VT Jr., HUBBARD SMetal. Diffuse agressive lymphomas: increase survival after alternating flexible sequences of ProMACE and MOPP chemotherapy. Ann Int Med 1983; 98; 304- 309. DOI: https://doi.org/10.7326/0003-4819-98-3-304
SKARIN AT, CANELLOS GP, ROSENTHAL DS et al. Improved prognosis of diffuse histiocytic and undifferentiated lymphoma by use of high dose methotrexate alternating with standard agentes (M-BACOD). J Clin Oncol 1983; 1:91-98. DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.1983.1.2.91
LAURENCE J, COLEMAN M, ALLEN SL, SILVER RT, PLAMANTIER M. Combination chemotherapy of advanced diffuse histiocytic lymphoma with the six-drug COP-Blam regimen. Ann Int Med 1982; 97: 190-195. DOI: https://doi.org/10.7326/0003-4819-97-2-190
KLIMO P, CONNORS JM. MACOP-B chemotherapy for the treatment of diffuse large-cell iymphoma. Ann Int Med 1985; 102: 596-602. DOI: https://doi.org/10.7326/0003-4819-102-5-596
NATALE RB, WITTERS RE. Alternating combination chemotherapy regimens in small-cell lung cancer. Seminars in Oncology 1985; 12: 7-13.
GOLDIE JH, GOLDMAN AJ. A mathematical model for relating the drug sensitivity of tumors to their spontaneous mutation rate. Cancer Treat Rep 1979; 63: 1727-1733.
GOLDIE JHM, GOLDMAN AJ, GUDAUSKAS GA. Rationale for the use of alternating non-cross-fesistant chemotherapy. Cancer Treat Rep 1982; 66; 439-449.
LEE SH. Cellular estrogen and progesterone receptors in mammary carcinoma. Am J Clin Pathol 1982; 73: 323-329. DOI: https://doi.org/10.1093/ajcp/73.3.323
KASTNER MRQ, SCHETTINO AMS, GUERRA SO, CASTRO OF. Determinação de receptores hormonais em cancer da mama: Método histoquímico. Rev Bras Cancerol 1983; 29:32-39. DOI: https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1983v29n3.4312
OKEN MM e col. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Group. Am J Oncol (CGT) 1982; 5; 649-655. DOI: https://doi.org/10.1097/00000421-198212000-00014
KAPLAN EL, MEIER P. Non-parametric estimation from incomplete observation. Am Statist Assoc J 1958; 53:457-481. DOI: https://doi.org/10.1080/01621459.1958.10501452
HORTOBAGYI GN e cols. Management ot stage III primary breast cancer with primary chemotherapy, surgery and radiation therapy. Cancer 1988; 62: 2507-2516. DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(19881215)62:12<2507::AID-CNCR2820621210>3.0.CO;2-D
PICCART MJ e cols. Six-year results of a multimodality treatment strategy for locally advanced breast cancer. Cancer 1988; 62: 2501-2506. DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(19881215)62:12<2501::AID-CNCR2820621209>3.0.CO;2-5
LYNCH G, FELICIANO D, BURCH J, MADDOX K, HART J. Neoadjuvant chemotherapy of stage III breast cancer. Proc Am J Clin Oncol 1989; 8:51 (Abstr).
LOPRINZI CL e cols. Response of local-regionally advanced breast cancer (LRABC) to initial combination chemotherapy. A pilot study of the North-Central Cancer Treatment Group and Mayo Clinic. Proc Am J Clin Oncol 1989; 8: 42.
HORTOBAGYI G, SINGLEATARY E, McNEESE M, FRYE D, HOLMES F, AMES F, THERIAULT R, BUZDAR A. Breast conservation after neoadjuvant chemotherapy (NACT) for primary breast cancer (BC). Proc Am J Clin Oncol 1991; 10: 55.
JACQUILLAT CL, WEIL M, AUCLERC G, BOREL CH, BAILLET F, KHAYAT D. Ten years of breast conservative treatment in 412 patients with infiltrative breast cancer (BC). Proc Am J Oncol 1991; 10:71.