Perfil Clínico-Epidemiológico y Sobrevida de los Casos de Retinoblastoma en un Hospital de Referencia en Oncología del Estado de Goiás

Autores/as

  • Heloisa Brito Silveira Universidade Evangélica de Goiás (UniEVANGÉLICA), Curso de Medicina. Anápolis (GO), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-0341-2452
  • Ana Paula Stievano Ferraz da Silveira Universidade Evangélica de Goiás (UniEVANGÉLICA), Curso de Medicina. Anápolis (GO), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-2184-1066
  • Carolina Cordeiro Barcelos Universidade Evangélica de Goiás (UniEVANGÉLICA), Curso de Medicina. Anápolis (GO), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-3969-5589
  • João Marcelo Tocantins Albuquerque Universidade Evangélica de Goiás (UniEVANGÉLICA), Curso de Medicina. Anápolis (GO), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-3134-3060
  • Rafaella Faria Oliveira Guerra Universidade Evangélica de Goiás (UniEVANGÉLICA), Curso de Medicina. Anápolis (GO), Brasil. https://orcid.org/0000-0003-4405-7001
  • Constanza Thaise Xavier Silva Universidade Evangélica de Goiás (UniEVANGÉLICA), Curso de Medicina. Anápolis (GO), Brasil. https://orcid.org/0000-0003-0980-9343

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2023v69n3.3894

Palabras clave:

retinoblastoma, niño, ceguera, epidemiología

Resumen

Introducción: El retinoblastoma es la neoplasia maligna intraocular primaria más frecuente en la infancia, rara, correspondiendo del 2 al 4% de los tumores malignos pediátricos. Objetivo: describir el perfil clínico-epidemiológico del retinoblastoma en un hospital de referencia en oncología del estado de Goiás, entre 2008 y 2014. Métodos: estudio analítico, observacional, transversal, construido a partir del análisis de prontuarios de pacientes diagnosticados con retinoblastoma entre 2008 y 2014. Los análisis se realizaron mediante estadística descriptiva, prueba de asociación de chi-cuadrado. Se adoptó un nivel de significancia del 5%. Resultados: fueron tratados 55 pacientes con retinoblastoma, lo que permitió identificar un predominio del sexo femenino (54,5%); en el grupo de edad de 1 a 4 años (27,3%), con etnia parda (50,9%). Las características clínicas más prevalentes fueron: afectación intraocular (74,5%); unilateral (65,5%); y sin antecedentes familiares (56,4%) y con signos clínicos de leucocoria (80%). La mayoría no presentaba metástasis al diagnóstico (87,3%); siendo el principal tratamiento la enucleación unilateral (72,7%). Hubo asociación entre la evolución clínica del paciente y la localización extraocular (p=0,001), presencia de metástasis (p=0,001), estadio IV de Chantada (p=0,001). Los pacientes clasificados como E tenían más ojos enucleados (ojo derecho - p=0,05 y ojo izquierdo - p=0,001). Conclusión: Los pacientes analizados fueron en su mayoría niñas de 1 a 4 años, con el principal signo clínico de leucocoria. Los pacientes con tumor extraocular, metástasis, estadio IV de Chantada y clasificación E, tuvieron peor pronóstico. Dichos hallazgos son relevantes para planificar acciones preventivas, ya que el diagnóstico precoz es uno de los principales aliados para determinar la cura y preservar la visión.

Palabras  clave: R

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Publicado

2023-09-20

Cómo citar

1.
Silveira HB, Silveira APSF da, Barcelos CC, Albuquerque JMT, Guerra RFO, Silva CTX. Perfil Clínico-Epidemiológico y Sobrevida de los Casos de Retinoblastoma en un Hospital de Referencia en Oncología del Estado de Goiás. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 20 de septiembre de 2023 [citado 22 de julio de 2024];69(3):e-243894. Disponible en: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3894

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