Tumor de Células Granulares de Mama Sincrónico a la Enfermedad de Castleman Retroperitoneal: Relato de caso y Revisión de Literatura

Resumen

Introducción: El tumor de células granulares es una neoplasia benigna rara que puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo. En la mama, representa el 5-6% de todos los tumores de células granulares. Por lo general son nódulos que pueden simular un carcinoma invasivo en pruebas de imagen. Histológicamente se caracteriza por una proliferación de células poligonales de aspecto granular que se agrupan en nidos, cordones o sabanas y presentan una fuerte marcación inmuno histoquímica para la proteína S-100. La enfermedad de Castleman es un trastorno linfo proliferativo benigno raro, de origen controvertido, caracterizado por la proliferación de tejido linfoide en cualquier cadena linfática. Clínicamente, esta enfermedad se divide de forma unicéntrica y multicéntrica, la cura en su forma unicéntrica es posible a través de la escisión quirúrgica, mientras que la forma multicéntrica tiene pronóstico más reservado a largo plazo. Relato del caso: Se ha descrito el caso de una paciente con un nódulo de mama sugestivo de carcinoma y que tuvo el diagnóstico de tumor de células granulares y en pruebas de estadiamiento, fue encontrada una masa retroperitoneal que después de la resección quirúrgica se diagnosticó como la enfermedad de Castleman. Conclusión: Debemos tener, como diagnóstico diferencial de tumores malignos de mama, el tumor de células granulares debido a la similitud de la prueba clínica y en las pruebas de imagen. La enfermedad de Castleman debe estar en el diagnóstico diferencial de masas retroperitoneales.