Ciclosporina A e seus análogos como reversores da resistência a múltiplas drogas em células tumorais
DOI:
https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2003v49n2.2112Palavras-chave:
Resistência a Múltiplas Drogas, Leucemia, Quimioterapia, Ciclosporina A, Glicoproteína P, Barreira Hemato-Encefálica, Agentes Reversores, Análogos de Ciclosporina AResumo
A resistência a múltiplas drogas (MDR) é um dos principais obstáculos no tratamento quimioterápico de pacientes com câncer. O processo de resistência é multifatorial, mas o mecanismo mais bem caracterizado é a superexpressão da glicoproteína P (Pgp), uma proteína de membrana plasmática que funciona como uma bomba de efluxo levando a uma diminuição da concentração intracelular do quimioterápico. A circunvenção da resistência pode ser obtida utilizando-se agentes reversores capazes de inibir a atividade funcional da Pgp e de outras bombas de efluxo relacionadas. Nesta revisão, discutimos o uso do imunossupressor Ciclosporina A (CSA) e de seus análogos como agentes reversores da MDR. Aspectos como sua combinação com ciclofilinas, sua capacidade de inibir a atividade funcional da Pgp e seu uso clínico, especialmente em leucemias, são discutidos baseados tanto na literatura quanto em resultados dos próprios autores.