Lesões da bexiga e do cólon de ratos wistar submetidos à carcinogênese química de duas etapas

Autores

  • Alexandra Procópio Bononi Universidade Estadual Paulista (UNESP). Botucatu (SP), Brasil
  • Camila da Silva Caetano Universidade Estadual Paulista (UNESP). Botucatu (SP), Brasil
  • Noeme de Souza Rocha Universidade Estadual Paulista (UNESP). Botucatu (SP), Brasil
  • Susie Vieira de Oliveira Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS). Feira de Santana (BA), Brasil.
  • Daisy Maria Fávero Salvadori Universidade Estadual Paulista (UNESP). Botucatu (SP), Brasil
  • João Lauro Viana de Camargo Universidade Estadual Paulista (UNESP). Botucatu (SP), Brasil

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1999v45n4.2787

Palavras-chave:

Cancerígenos Químicos, Teste Alternativo, Ratos Wistar, Bexiga, Cólon

Resumo

Este estudo descreve as lesões morfológicas da bexiga e em cólon em ratos Wistar, de ambos os sexos, submetidos a um teste alternativo para a identificação de cancerígenos químicos. Desenvolvido por pesquisadores japoneses em ratos Fischer 344 machos, em 1996, este teste foi adotado, com algumas modificações, pelo Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e Recursos Naturais Renováveis (IBAMA), como fonte de evidência de carcinogenicidade química. Os animais foram separados em seis grupos, um deles o controle não-tratado. Os grupos 2, 3 e 4 sofreram iniciação multi-orgânica da carcinogênese pelo tratamento sequencial com N-dietilnitrosamina (DEN, 100 mg/kg i.p.), N-metil-N-nitrosouréia (MNU, 80 mg/kg i.p.), N-butil-N-(4-hidroxibutil)nitrosamina (BBN 0,05 % via água de beber, semanas 1 e 2), dimetil-hidrazina (DMH, 160 mg/kg, s.c.) e dihidroxi-propil-nitrosamina (DHPN 0,1% via água de beber, semanas 3 e 4). A promoção da carcinogênese foi estabelecida à partir da 6a. semana, pela mistura, na ração, de 0,05% fenobarbital (grupos 3 e 5) ou 0,01% 2-acetilaminofluoreno (2-AAF, grupos 4 e 6), até o final do experimento, na 30a. semana. Na bexiga, a lesão vesical mais relevante foi a hiperplasia papilífera/nodular (HPN), particularmente nos grupos machos iniciados e promovidos para a carcinogênese. No cólon, ocorreram focos de criptas aberrantes (FCA), adenomas e adenocarcinomas. As neoplasias do cólon ocorreram em todos os grupos iniciados de ambos os sexos, mas aumento significativo da incidência de adenocarcinomas só ocorreu nos machos promovidos por 2-AAF. Os resultados indicam que a iniciação da carcinogênese foi efetiva nos animais tratados e documentam o padrão de lesões que ocorre na bexiga e cólon de ratos Wistar.

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Referências

lARC - Long-term and short-terms assays for carcinogens. A criticai appraisal. Editors R, Montesano, H. Bartsh, H. Vanio, J. Wilbourn and H. Yamasaki, eds. lARC Scientific Publications No. 83, Lyon, p. 1-46, 1986.

CHHABRA, R.S.; HUEE, J.E.; SCHWERTZ, B.S. and SELKIEK, J.- An overview of prechronic and chronic toxicity/ carcinogenicity experimental study designs and criteria used by the National Toxicology Program. Environ. Health Perspect., 86: 313-321, 1990. DOI: https://doi.org/10.1289/ehp.9086313

de CAMARGO, J.L.V.; de OLIVEIRA, M.L.C.S.; ROCHA, N.S. & ITO, N. - A detecção de substâncias cancerígenas em estudos experimentais. Rev. Bras. CanceroL, 40 (1): 21-30, 1994.

de CAMARGO, J.L.V.; SALVADORI, D.M.P.; ROCHA, N.S.; BARBISAN, L.F.; RIBEIRO, L.R. - The detection of Chemical carcinogens in alternative, accelerated bioassays. Ciência e Cultura, no prelo.

ITO, N.; IMAIDA, K.; TSUDA, H. et al. - Wide-espectrum initiation models: possible applications to medium-term multiple organ bioassays for carcinogenesis modifiers. Jpn. J. Câncer Res., 79 (4): 413-417, 1988. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1349-7006.1988.tb01606.x

SHIRAI, T.; HIROSE, M.; ITO, N. - Medium-term bioassays in rats for rapid detection of the carcinogenic potential of Chemicals. In: McGregor DB, Rice JM, and Venitt S, eds. The use of short- and medium-term tests for carcinogens and data on genetic effects in carcinogenic hazard evaluation. lARC Scientific Publications No. 146, International Agency for Research on

Câncer, Lyon, p. 251-272, 1999.

ITO, N.; SHIRAI, T.; HASEGAWA, R. - Medium-term bioassays for carcinogens. In: Vainio, H, Magee PN, McGregor DB and McMichael AJ, eds. Mechanisms of carcinogenesis in risk assesment. lARC Scientific Publications No. 116, International Agency for Research on Cancer, Lyon, p. 345-380, 1992.

PITOT, H, C. & DRAGAN, Y. P. - Facts and theories concerning the mechanisms of carcinogenesis, FASEB J., 5: 2280-2286, 1991. DOI: https://doi.org/10.1096/fasebj.5.9.1860619

PITOT, H, C. - The molecular biology of carcinogenesis. Câncer, 72: 962-970, 1993. DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(19930801)72:3+<962::AID-CNCR2820721303>3.0.CO;2-H

HAGIWARA, A.; TANAKA, H.; MAIDA, K. 23:521-28, 1985. et al.- Correlation between medium-term multi-organ carcinogenesis bioassay data and long-term observation results in rats. Jpn. J. Cancer Res., 84 (3): 237-245, 1993. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1349-7006.1993.tb02862.x

BRASIL - Instituto Brasileiro do Meio-Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis (IB AMA). Portaria Normativa n° 84 de 15 de outubro de 1996, Diário Oficial da União N° 203 Seção 1, p. 21358-21366, de 18 de outubro de 1996.

IARC - Consensus Report. In: McGregor DB, Rice JM and Venitt S. The use of short- and medium-term tests for carcinogens and data on genetic effects in carcinogenic hazard evaluation. lARC Scientific Publications No. 146, p. 1-18, 1999.

ROCHA, N.S. - Padronização morfológica de lesões pré-neoplásicas e neoplásicas em Rattus norvegicus (Wistar) submetidos ao protocolo de carcinogênese de média duração em múltiplos órgãos. Tese de Doutoramento, Curso de Pós-Graduação em Patologia, Faculdade de Medicina, UNESP, Botucatu, 95 pp., 1998.

SPINARDI, A.L.T.; KANENO, R.; RODRIGUES, M.A.M.; SALVADORI, M.F.; ROCHA, N.S.; B ARBISAN, L.F.; RIBEIRO, L.R.; de CAMARGO, J.L.V. - Natural killer activity in a medium-term multi-organ bioassay for carcinogenesis. Jpn. J. Câncer Res., 90: 1-7, 1999. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1349-7006.1999.tb00672.x

FUKUSHIMA, S.; HAGIWARA, A.; HIROSE, M. et al. - Modifying effects of various Chemicals on preneoplastic and neoplastic lesion development in a wide-spectrum organ carcinogenesis model using E344 rats. Jpn. J. Câncer Res., 82(6): 642-648, 1991. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1349-7006.1991.tb01899.x

FUKUSHIMA, S.; HASHIWARA, G.; OGISO, T. et al. - Promoting effects of various Chemicals in rat urinary bladder carcinogenesis initiated by N-nitroso-N-butyl(4-hydroxybutyl) amine. Food Chem. Toxic., 21: 59-68, 1983. DOI: https://doi.org/10.1016/0278-6915(83)90269-7

COHEN, S. M. - Multistage carcinogenesis in the urinary bladder. Food Chem. Toxic., 23: 521-28, 1985. DOI: https://doi.org/10.1016/0278-6915(85)90146-2

FUKUSHIMA, S.; MUTAI, HASEGAWA, R. et al. - Enhancing effects of carcinogens or promoters on bladder carcinogenesis in rats. J. Toxicol. PathoL, 4: 159-164, 1991. DOI: https://doi.org/10.1293/tox.4.159

PARK H-S.; GOODLAD R.; WRIGHT N. - The incidence of aberrant crypt foci and colonic carcinoma in dimethylhydrazine-treated rats varies in a site-specific manner and depends on tumor histology. Cancer Res., 57: 4507-4510, 1997.

WHITELEY, L.O.; HUDSON, L.; PRETLOW, T.P. - Aberrant crypt foci in the colonic mucosa of rats treated with a genotoxic and nongenotoxic colon carcinogen. J. Toxicol. PathoL, 24: 681-89, 1996. DOI: https://doi.org/10.1177/019262339602400602

ZAR, J.H. - Biostatistical Analysis. 2a. ed. Englewood Cliffs. Prentice Hall, 718, 1984.

CAMPOS, H. - Estatística Experimental Não-Paramétrica. 4“- ed., Piracicaba, FEALQ, 349, 1983.

OLIVEIRA, M.L.C.S.; ROCHA, N.S.; FUKUSHIMA, S.; de CAMARGO, J.L.V. - Absence of promoting potential of bracken fern (Pteridium aquilinuml in rat urinary bladder carcinogenesis induced by N-butyl-N-(4-hydroxybutil) nitrosamine and uracil. Teratogenesis Carcinog Mutagen, 15: 191-199, 1995. DOI: https://doi.org/10.1002/tcm.1770150405

CHANG, W.W.L. - Histogenesis of colon câncer in experimental animals. Scand. J. Gastroenterol, 19 (suppl. 104): 27-43, 1984.

BIRD, R.R - Role of aberrant crypt foci in understanding the pathogenesis of colon cancer. Câncer Lett., 93: 55-71, 1995. DOI: https://doi.org/10.1016/0304-3835(95)03788-X

BOUZORENE H.; CHAUBERT R; SEELENTAG W.; BOSMAN, F. T.; SARAGA, E. - Aberrant crypt foci in patients with neoplastic and nonneoplastic colonic disease. Human PathoL, 30: 66-71, 1999. DOI: https://doi.org/10.1016/S0046-8177(99)90302-7

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Publicado

2022-07-11

Como Citar

1.
Bononi AP, Caetano C da S, Rocha N de S, Oliveira SV de, Salvadori DMF, Camargo JLV de. Lesões da bexiga e do cólon de ratos wistar submetidos à carcinogênese química de duas etapas. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 11º de julho de 2022 [citado 23º de dezembro de 2024];45(4):13-24. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/2787

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