Tratamento do mieloma múltiplo com VMCP: revisão de 52 casos

Autores

  • Carlos Frederico Distéfano Pinto Serviço de Oncologia Clínica da Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • Alexandre J. Fenelon Silva Serviço de Oncologia Clínica da Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • Wagner Brant Moreira Serviço de Oncologia Clínica da Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • Sebastião Cabral Filho Serviço de Oncologia Clínica da Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • Eduardo Nascimento Serviço de Oncologia Clínica da Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • Eugênio B. Lopes Serviço de Oncologia Clínica da Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • Eduardo C. Brandão Serviço de Oncologia Clínica da Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • João Augusto M. Teixeira Médico Assistente. Serviço de Oncologia Clínica. Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • Maria do Carmo Vieira Médico Assistente. Serviço de Oncologia Clínica. Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • Maria N. Alvares Médico Assistente. Serviço de Oncologia Clínica. Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil
  • Nedda Maria V. Novaes Médico Assistente. Serviço de Oncologia Clínica. Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte. Belo Horizonte (MG), Brasil

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1994v40n4.3005

Palavras-chave:

Mieloma Múltiplo, Poliquimioterapia, Fatores Prognósticos

Resumo

Cinqüenta e dois pacientes estudados entre novembro de 1987 e agosto de 1992 tendo sido submetidos a um ou mais ciclos de quimioterapia com VMCP (vincristina 2 mg IV dl; melphalan 4 mg/m2 VO d2-5; ciclofosfamida 100 mg/rrf VO d2-5 e prednisona 100 mg VO d2-5 - repetidos a cada 28 dias, ou conforme a toxicidade hematológica). Vinte e seis pacientes foram submetidos a radioterapia concomitante. Foi utilizado o estadiamento proposto pelo SWOG (Durie e Salmon, 1975), onde 15 (28,8%) pacientes foram estadiados como IIIA e 32 (61,5%) como IIIB, quatro (7,4%>) como II e um (2,2%) como I. Os critérios de resposta foram os mesmos adotados pelo SWOG; porém, consideramos também como Resposta Parcial (RP) a melhora do PS em um ponto ou mais. Sete pacientes entraram em Remissão Completa, 12 em Remissão Parcial e 20 foram considerados com Doença Está vele 13 não responderam ao tratamento. A Sobrevida Mediana para todos os pacientes, calculada pelo método de Kaplan-Meier, foi de 41 meses. A toxicidade foi tolerável na maioria dos pacientes, sendo grau 3-4 em 16 (30,8%) pacientes em pelo menos um episódio. A principal toxicidade dose limitante foi hematológica. Três pacientes morreram por leucopenia e infecção e um por toxicidade gastrointestinal (7,6%>). Oito pacientes estão perdidos do follow-up. Os autores consideram o esquema eficaz e com resultados compatíveis com os da literatura, com toxicidade dentro das expectativas.

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Publicado

2023-06-05

Como Citar

1.
Pinto CFD, Silva AJF, Moreira WB, Cabral Filho S, Nascimento E, Lopes EB, Brandão EC, Teixeira JAM, Vieira M do C, Alvares MN, Novaes NMV. Tratamento do mieloma múltiplo com VMCP: revisão de 52 casos. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 5º de junho de 2023 [citado 2º de maio de 2024];40(4):207-13. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3005

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