Forma Rabdomiomatosa do Tumor de Wilms. Relato de um Caso com Envolvimento Bilateral

Autores

  • Achiléa Lisboa Bittencourt Faculdade de Medicina. Universidade Federal da Bahia (UFBA). Salvador (BA), Brasil
  • Nubia Mendonça Serviços de Oncologia e de Cirurgia do Hospital Martagão Gesteira. Salvador (BA), Brasil
  • José Bahia Sapucaia Serviços de Oncologia e de Cirurgia do Hospital Martagão Gesteira. Salvador (BA), Brasil
  • José Luiz Brandão de Oliveira Serviço de Anatomia Patológica do Hospital Martagão Gesteira. Salvador (BA), Brasil

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1988v34n1.3150

Palavras-chave:

Tumor de Wilms, Tumores na Infância, Tumores Renais, Nefroblastoma Rabdomiomatosa, Tumor de Wilms Bilateral, Tumores Congênitos

Resumo

É apresentado um caso de tumor de Wilms bilateral em criança de um ano. O primeiro tumor, de rim direito, tinha o aspecto histopatológico clássico e apenas 10 % de sua área era representada por fibras musculares estriadas de tipo embrionário. O tumor do rim esquerdo manifestou-se quatro meses após o diagnóstico do primeiro e era constituído quase que exclusivamente por tecido muscular estriado embrionário. A criança está agora com 10 anos e vive normalmente com apenas dois terços de um rim.

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Referências

Bennington JL, Beckwith JB - Tumors of lhe kidney renal pélvis and ureter. 2nd ed. Washington: AFIP, 1975; 66.

Beckwith J B - Wilms' tumor and other renal tumors of childhood. A selective review from the "National Wilms Tumor Study Pathology Center". Human Pathol, 1983; 14: 481-492. DOI: https://doi.org/10.1016/S0046-8177(83)80003-3

SIOP — A therapeutic trial and prospective study. "SIOP Nephroblastoma Clinical Trial Protocol", 1977; 5; 9-13.

Jereb B, Sandsted B — Structure and size versus prognosis in nephroblastoma. Cancer, 1973; 31: 1473-1481: DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(197306)31:6<1473::AID-CNCR2820310624>3.0.CO;2-4

Bittencourt AL, Mendonça N, Cordeiro CO, Fonseca Jr LE — Tumor de Wilms. Estudo de 55 casos. J Pediat, 1987; 63: 110-114,

Pages A. Belabbas M, Yahia TD — Fetal rhabdomyomatous nephroblastoma. Arch Anat Cytol Path, 1985; 33: 224-227.

Wigger HJ — Fetal rhabdomyomatous nephroblastoma - a varlant of Wilms' tumor. Fluman fbthol, 1976; 7: 613-623. DOI: https://doi.org/10.1016/S0046-8177(76)80075-5

Vicandi B, Picazo ML, Gonzaiez MC, Contreras F - Nefroblastoma rabdomyomatoso fetal; Estúdio de dos casos y revisión de Ia literatura. An Esp Pediatr, 1985; 23: 205-210.

Bond J V - Bilateral Wilms' tumor. Age at diagnosis, associated congenital anomalies and possible pattern of inheritance. Lancet, 1975; 2: 482-484. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(75)90550-4

Flughson MD, Henniger GR, Othersen Jr FIB — Cytodifferentiated renal tumors occurring with Wilms' tumors of the opposite kidney. Am J Clin Pathol, 1976; 66: 376-389. DOI: https://doi.org/10.1093/ajcp/66.2.376

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Publicado

2023-08-03

Como Citar

1.
Bittencourt AL, Mendonça N, Sapucaia JB, Oliveira JLB de. Forma Rabdomiomatosa do Tumor de Wilms. Relato de um Caso com Envolvimento Bilateral. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 3º de agosto de 2023 [citado 15º de maio de 2024];34(1):15-7. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3150

Edição

v. 34 n. 1 (1988): mar.

Seção

RELATO DE CASO

Licença

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