Forma Rabdomiomatosa do Tumor de Wilms. Relato de um Caso com Envolvimento Bilateral

Autores

  • Achiléa Lisboa Bittencourt Faculdade de Medicina. Universidade Federal da Bahia (UFBA). Salvador (BA), Brasil
  • Nubia Mendonça Serviços de Oncologia e de Cirurgia do Hospital Martagão Gesteira. Salvador (BA), Brasil
  • José Bahia Sapucaia Serviços de Oncologia e de Cirurgia do Hospital Martagão Gesteira. Salvador (BA), Brasil
  • José Luiz Brandão de Oliveira Serviço de Anatomia Patológica do Hospital Martagão Gesteira. Salvador (BA), Brasil

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1988v34n1.3150

Palavras-chave:

Tumor de Wilms, Tumores na Infância, Tumores Renais, Nefroblastoma Rabdomiomatosa, Tumor de Wilms Bilateral, Tumores Congênitos

Resumo

É apresentado um caso de tumor de Wilms bilateral em criança de um ano. O primeiro tumor, de rim direito, tinha o aspecto histopatológico clássico e apenas 10 % de sua área era representada por fibras musculares estriadas de tipo embrionário. O tumor do rim esquerdo manifestou-se quatro meses após o diagnóstico do primeiro e era constituído quase que exclusivamente por tecido muscular estriado embrionário. A criança está agora com 10 anos e vive normalmente com apenas dois terços de um rim.

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Referências

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Publicado

2023-08-03

Como Citar

1.
Bittencourt AL, Mendonça N, Sapucaia JB, Oliveira JLB de. Forma Rabdomiomatosa do Tumor de Wilms. Relato de um Caso com Envolvimento Bilateral. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 3º de agosto de 2023 [citado 16º de novembro de 2024];34(1):15-7. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3150

Edição

v. 34 n. 1 (1988): mar.

Seção

RELATO DE CASO

Licença

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