Síndrome de Meigs: Relato de Caso

Autores

  • Pedro Hugo Gouveia Azevedo dos Santos Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio. Fortaleza (CE), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-1094-5919
  • Paulo Henrique Silva Nunes Universidade Federal do Ceará (UFC), Faculdade de Medicina. Fortaleza (CE), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-9591-1012
  • Letícia Raabe Mota de Lima Universidade Federal do Ceará (UFC), Faculdade de Medicina. Fortaleza (CE), Brasil. https://orcid.org/0000-0003-3584-6850
  • Vinicius Quintanilha Gomes Dias Universidade Federal do Ceará (UFC), Faculdade de Medicina. Fortaleza (CE), Brasil. https://orcid.org/0000-0003-0601-7594
  • Mariana Ferreira Matos Universidade do Estado do Rio Grande do Norte (UERN), Faculdade de Ciências da Saúde. Mossoró (RN), Brasil. https://orcid.org/0009-0006-3652-1774
  • Leandro Rodrigo Pereira de Matos Universidade Federal do Ceará (UFC), Faculdade de Medicina. Fortaleza (CE), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-1800-1947
  • Robson Caetano Guedes Assunção Universidade Federal do Cariri (UFCA), Faculdade de Medicina. Barbalha (CE), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-7514-7926
  • Heládio Feitosa e Castro Neto Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio. Fortaleza (CE), Brasil. https://orcid.org/0000-0001-6455-916X

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2023v69n2.3939

Palavras-chave:

síndrome de Meigs, fibroma, ascite, derrame pleural, oncologia cirúrgica

Resumo

Introdução: A síndrome de Meigs é uma condição clínica rara, definida como a associação de derrame pleural, ascite e fibroma ovariano, com resolução dos sintomas após a ressecção do tumor. Relato do caso: Paciente, sexo feminino, 56 anos, com tosse seca, associada à hiporexia, perda de peso e dispneia progressiva durante um mês. Radiografia de tórax e posteriormente tomografia de tórax mostraram derrame pleural volumoso à direita, sendo realizada toracocentese com drenagem de 2.500 ml de líquido seroso, sugestivo de exsudato. Ao exame, observou-se massa palpável em hipogástrio, com limite superior em cicatriz umbilical. Exames de imagem mostram formação expansiva sólida de possível origem ovariana esquerda e presença de líquido ascítico. A paciente foi submetida à histerectomia total com salpingo-ooforectomia bilateral e ressecção da massa pélvica. No intraoperatório, o exame por congelação foi sugestivo de fibroma ovariano. O histopatológico da peça cirúrgica confirmou fibroma ovariano medindo 13,0 x 12,5 x 7,5 cm e o exame citopatológico do líquido ascítico foi negativo para células neoplásicas. A paciente evoluiu em bom estado geral com resolução do derrame pleural e da ascite e segue sem recorrência dos sintomas. Conclusão: O diagnóstico definitivo é feito pela confirmação histológica de fibroma ovariano e resolução dos sintomas após a remoção da tumoração. A dispneia pode ser o sintoma inicial e o marcador tumoral CA-125 pode estar elevado. O prognóstico costuma ser bom e as chances de recidiva são mínimas.

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Publicado

2023-05-25

Como Citar

1.
Santos PHGA dos, Nunes PHS, Lima LRM de, Dias VQG, Matos MF, Matos LRP de, Assunção RCG, Castro Neto HF e. Síndrome de Meigs: Relato de Caso. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 25º de maio de 2023 [citado 6º de dezembro de 2024];69(2):e-253939. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3939

Edição

v. 69 n. 2 (2023): abr./maio/jun.

Seção

RELATO DE CASO

Licença

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