Retinoblastomas

Authors

  • Feliciano Pinto Instituto de Câncer. Serviço Nacional de Câncer. Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
  • Avelina Pinto Instituto de Câncer. Serviço Nacional de Câncer. Rio de Janeiro (RJ), Brasil.

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1956v13n15.4162

Keywords:

Retinoblastoma, Optic Nerve Neoplasms/diagnosis, Craniotomy, Orbit Evisceration

Abstract

Os autores fazem breve analise sobre os retinoblastomas ou gliomas da retina, sob o ponto de vista das recidivas ao nível do coto do nervo óptico. Isto é devido, segundo constataram Elwin, e Reese e Merriam, ao fato de que a via preferencial de propagação da referida néoplasia, se faz ao longo da bainha ou das fibras do nervo óptico do lado doente. Partindo desta via, as células néoplasicas atingem a região quiasmática o espaço subaracnoideu, o nervo óptico e globo ocular do lado oposto. Dois casos são apresentados. No primeiro (caso n. 1), a operação craniana foi realizada e o nervo óptico seccionado. Durante a secção do nervo óptico, a artéria oftalmica foi lesada sangrando abundantemente. Este acidente, levou os autores a praticarem a ligadura deste vaso, previamente, antes da secção do nervo óptico. Esta paciente faleceu 4 mêses após a intervenção, com metastases cranianas. O segundo caso, não apresentou qualquer dificuldade do ponto de vista técnico. A operação foi realisada com facilidade.A ligadura da artéria oftalmica, previamente, facilitou grandemente o ato operatório, permitindo a exenteração orbitária com sangramento diminuto. Esta paciente está atualmente com 30 mêses decorridos desde que foi operada, livre de qualquer sintoma. Ausência de recidivas ou metastases.

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References

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Reese, A.B. “Tumors of the eye”. Paul B. Hoeber, 1951, pag. 104-105.

Published

2023-09-06

How to Cite

1.
Pinto F, Pinto A. Retinoblastomas. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 2023 Sep. 6 [cited 2024 Nov. 23];13(15):90-6. Available from: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/4162

Issue

Section

CASE REPORT