Perfil Anatomopatológico e Inmunohistoquímico de Gliomas en Pacientes la Región de Maringá-PR
DOI:
https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2021v67n3.1287Palabras clave:
Glioma, Glioblastoma, Astrocitoma, Inmunohistoquímica, Epidemiología MolecularResumen
Introducción: Los gliomas representan 80% de los tumores del sistema nervioso central. La Organización Mundial de la Salud (OMS) agrego, en 2016, criterios moleculares sobre como clasificar los gliomas. La fisiopatología y los factores de riesgo de estos tumores aún no se comprenden completamente. Objetivo: Realizar un análisis retrospectivo de informes inmunohistoquímicos y anatomopatológicos de gliomas. Método: Estudio transversal, retrospectivo y descriptivo con base em pruebas anatomopatológicas e inmunohistoquímicas realizadas entre enero de 2014 y diciembre de 2018 en un laboratorio de anatomía patológica de la ciudad de Maringá-PR. De los 234 informes relacionados con el termino glioma, se seleccionaron 204 para este estudio. Resultados: Se encontraron tumores astrocíticos, ependimarios y oligodendrogliales, siendo los astrocitomas la mayoría (86,8% de los casos encontrados). La edad media al diagnóstico fue de 51,8 años y hubo una mayor prevalencia de estos tumores en el sexo masculino. También se analizaron mutaciones detectables inmunohistoquímicamente, como p53 (mutado en 66,7% de los analizados), isocitrato desidrogenase (IDH) (28,6% mutado), X-linked alpha-thalassemia mental retardation (ATRX) (21,0%) y marcadores de diagnóstico como epithelial membrane antigen (EMA) positivo en todos los ependimomas analizados. Conclusión: Es innegable la necesidad de profundizaren las investigaciones sobre los gliomas, tanto en el campo epidemiológico, ante la nueva clasificación, como en el ámbito fisiopatológico y clínico, con el objetivo de mejorar el conocimiento sobre la patología y el tratamiento de los pacientes.