Perfil Nutricional de Niños Portadores de Tumores Cerebrales con Síndrome diencefálico o Síndrome de Russell recibiendo dieta Enteral

Resumen

Introducción: El síndrome diencefalica es una enfermedad pediátrica rara, derivada de tumores de la región hipotalámica, caracterizada por failure to thrive. Objetivo: Describir condiciones nutricionales y terapia nutricional de pacientes con tumor es cerebrales com síndrome diencefalica y nutrición enteral. Método: Siete pacientes fueron acompañados de julio/1999 as abril/2002 y analizados retrospectivamente, usando el score-Z de peso para edad (P/I), peso para estatura (P/E) y estatura para edad (E/I) para el diagnóstico de la desnutrición. Todos fueron evaluados por composición corporal (pliegue cutáneo triciptal y circunferencias del brazo y muscular del brazo). Los pacientes recibieron nutrición enteral por sonda o gastrostomía, luego del diagnóstico de cancer. Resultados: La edad varía de 2 meses a 13 años, cinco del sexo masculino. La duración media de la nutrición enteral fue de 7 meses (1,1-18,5) después del diagnóstico. No hubo diferencia estadística en la evolución nutricional, a pesar del aumento en P/I (-4,42 a -3,50) y P/E (-3,06 a -1,99), así como en la composición corporal (PCT: 2, 85 a 4,88, CB: 9,81 a 11,84 y CMB: 8,91 para 10.31). Hubo una reducción de E/I, caracterizando el retraso en el crecimiento. Conclusión: La nutrición enteral demostró garantizar la oferta nutricional.e la recuperación parcial de la desnutrición aguda, principalmente grasa corporal, más que masa magra, sin respuesta al déficit en el crecimiento, que se agravó en casi todos los casos. La terapia nutricional debe ser implantada durante el tratamiento oncológico, asegurando su continuidad.