Carcinoma Metaplásico de Mama: Diagnóstico y Enfoque Multidisciplinario en un Caso de Subtipo Raro

Autores/as

  • Rodrigo Sousa Brandão Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia (Uesb). Vitória da Conquista (BA), Brasil. https://orcid.org/0009-0009-4115-0121
  • Mateus Cardoso Oliveira Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia (Uesb). Programa de Pós-Graduação em Enfermagem e Saúde. Jequié (BA), Brasil. https://orcid.org/0000-0002-1128-3427
  • Almeida do Nascimento Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia (Uesb). Vitória da Conquista (BA), Brasil. https://orcid.org/0009-0001-2533-4977
  • Thaísa da Silva Vieira Hospital Geral de Vitória da Conquista. Vitória da Conquista (BA), Brasil. https://orcid.org/0009-0004-1739-0663
  • Claudia Leal Macedo Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia (Uesb). Departamento de Ciências da saúde. Vitória da Conquista (BA), Brasil. https://orcid.org/0000-0001-5102-4457

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2025v71n2.4981

Palabras clave:

Neoplasias de la Mama/diagnóstico, Quimioterapia Adyuvante, Carcinoma Adenoescamoso, Mastectomía Segmentaria, Inmunohistoquímica

Resumen

Introducción: El carcinoma metaplásico de mama (CMM) es un subtipo raro y agresivo de cáncer de mama, caracterizado por la presencia de dos tipos celulares distintos, generalmente epiteliales y mesenquimales. Representa menos del 1% de los cánceres de mama invasivos y comparte similitudes con el cáncer de mama triple negativo, pero presenta una mayor resistencia a la quimioterapia y un peor pronóstico. Informe del caso: Paciente femenino, 66 años, fue remitida tras detectarse alteraciones en exámenes de imagen. La mamografía reveló una lesión nodular en la mama izquierda, y la ecografía mostró quistes con características sospechosas. La punción aspirativa con aguja fina (PAAF) y la core biopsy inicialmente indicaron “condiciones fibroquísticas benignas”. Sin embargo, tras una tumorectomía y análisis histopatológico, se confirmó el diagnóstico de “carcinoma metaplásico adenoescamoso” asociado con “carcinoma papilar intraductal y carcinoma ductal in situ”. La paciente fue sometida a una nueva cirugía (cuadrantectomía) para ampliar los márgenes quirúrgicos, y la biopsia del ganglio linfático centinela no mostró compromiso neoplásico. El tratamiento incluyó quimioterapia adyuvante.  Conclusión: Este reporte de caso destaca la rareza del CMM , la complejidad de su diagnóstico y su manejo. La colaboración multidisciplinaria entre oncólogos, radiólo-gos, patólogos y cirujanos es fundamental para un tratamiento adecuado. Un seguimiento riguroso y la terapia adyuvante son esenciales para mejorar el pronóstico de estos pacientes.

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Publicado

2025-03-06

Cómo citar

1.
Brandão RS, Oliveira MC, Nascimento A do, Vieira T da S, Macedo CL. Carcinoma Metaplásico de Mama: Diagnóstico y Enfoque Multidisciplinario en un Caso de Subtipo Raro. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 6 de marzo de 2025 [citado 6 de diciembre de 2025];71(2):e-024981. Disponible en: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/4981

Número

Sección

INFORME DE CASO