Adenocarcinoma del Intestino Delgado en Adolescente: Relato de Caso

Resumen

Introducción: El cáncer infantojuvenil constituye del 2% al 3% de todos los tumores malignos, siendo las leucemias, los linfomas y los tumores del Sistema Nervioso Central las neoplasias pediátricas más corrientes. El cáncer de intestino delgado es raro, presentando mayor presencia en individuos con más de 40 años. El adenocarcinoma representa cerca del 30% al 40% de los casos. El diagnóstico es generalmente tardío, por causa de la baja sospecha clínica y de la sintomatología inespecífica. El tratamiento puede englobar resección quirúrgica y/o quimioterapia, ofreciendo al 20% o al 30% una tasa de sobrevivencia de 5 años. Relato de caso: Describimos el caso de un adolescente  con adenocarcinoma de intestino delgado. Anemia, dolor abdominal y señales de obstrucción intestinal dominaron el cuadro clínico. El diagnóstico fue confirmado por inmunohistoquímica luego de transcurridos seis meses del inicio de los síntomas, exhibiendo una estadificación evolucionada que frenó la terapia curativa. Conclusión: La baja prevalencia y la sintomatología inespecífica pueden explicar el retraso en el diagnóstico y por consiguiente, el mal pronóstico. En este contexto, la inmunohistoquímica asume un papel sobresaliente en la confirmación del origen tumoral. El diagnóstico precoz y los avances en el tratamiento pueden, por lo tanto, prosperar la sobrevida en ese tipo de cáncer.