Tumor Rabdomioblástico Inflamatório Pulmonar: Relato de Caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2023v69n1.3363

Palavras-chave:

neoplasias pulmonares, sarcoma, leiomiossarcoma, rabdomiossarcoma

Resumo

Introdução: Os sarcomas primários do pulmão são tumores malignos raros com incidência estimada em torno de 0,5% de todas as neoplasias pulmonares. De suas tipificações descritas na literatura, duas especialmente, os leiomiossarcomas e os rabdomiossarcomas, apresentam semelhanças em seu perfil genético, morfológico e imuno-histoquímico, o que os levou a receberem uma mesma classificação: tumor rabdomioblástico inflamatório. Esse tipo de tumor costuma acometer tecidos moles em extremidades e tronco, e predomina em meio a homens jovens e de meia-idade. Em razão do pequeno número de casos de tumores rabdomioblásticos relatados na literatura, tanto seu diagnóstico quanto seu tratamento são pouco descritos. Relato de caso: Paciente, sexo feminino, 19 anos, apresentou três episódios de infecção respiratória no lobo inferior do pulmão direito em um período de 18 meses. A tomografia computadorizada do tórax evidenciou obstrução do brônquio intermediário e áreas de bronquiectasias no lobo inferior direito. Diante disso, realizou-se bilobectomia inferior-média, conduzida por cirurgia robótica. A paciente recebeu alta hospitalar três dias depois do pós-operatório. A imuno-histoquímica revelou tumor rabdomioblástico inflamatório de baixo grau. Conclusão: Este relato apresentou um caso de tumor pulmonar raro, abordado por uma técnica cirúrgica ainda não relatada para esse tipo de patologia.

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Publicado

2023-03-10

Como Citar

1.
Barros PP, Fortes HMS, Sena A dos S, França V dos S, Nogueira D de CB, Aguiar WWS. Tumor Rabdomioblástico Inflamatório Pulmonar: Relato de Caso. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 10º de março de 2023 [citado 29º de março de 2024];69(1):e-243363. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3363

Edição

Seção

RELATO DE CASO