Tumor Rabdomioblástico Inflamatorio Pulmonar: Informe de Caso
DOI:
https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2023v69n1.3363Palabras clave:
neoplasias pulmonares, sarcoma, leiomiosarcoma, rabdomiosarcomaResumen
Introducción: Los sarcomas pulmonares primarios son tumores malignos raros con una incidencia estimada en torno al 0,5% de todas las neoplasias pulmonares. De sus tipificaciones descritas en la literatura, dos en especial, los leiomiosarcomas y los rabdomiosarcomas presentan similitudes en su perfil genético, morfológico e inmunohistoquímico, lo que los llevó a recibir la misma clasificación: tumor rabdomioblástico inflamatorio. Este tipo de tumor suele afectar a los tejidos blandos de las extremidades y el tronco, y predomina en hombres jóvenes y de mediana edad. Debido al escaso número de casos de tumores rabdomioblásticos reportados en la literatura, tanto su diagnóstico como su tratamiento están pobremente descritos. Informe del caso: Paciente de sexo femenino, 19 años que consultó por tres episodios de infección respiratoria en el lóbulo inferior del pulmón derecho en un período de 18 meses. La tomografía computarizada de tórax mostró obstrucción del bronquio intermedio y áreas de bronquiectasias en el lóbulo inferior derecho. Ante esto, se realizó una bilobectomía media baja mediante cirugía robótica. La paciente recibió el alta hospitalaria tres días después de la operación. Se realizó inmunohistoquímica y se definió el diagnóstico de tumor rabdomioblástico inflamatorio de bajo grado. Conclusión: Este informe presenta un caso de tumor pulmonar raro, tratado mediante una técnica quirúrgica aún no reportada para este tipo de patología.
Descargas
Citas
Qin BD, Jiao XD, Zang YS. Primary pulmonary leiomyosarcoma: a population-based study. Lung Cancer. 2018;116:67-72. doi: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2017.12.015 DOI: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2017.12.015
Gladish GW, Sabloff BM, Munden RF, et al. Primary thoracic sarcomas. Radiographics. 2002;22(3):621-37. doi: https://doi.org/10.1148/radiographics.22.3.g02ma17621 DOI: https://doi.org/10.1148/radiographics.22.3.g02ma17621
Etienne-Mastroianni B, Falchero L, Chalabreysse L, et al. Primary sarcomas of the lung: a clinicopathologic study of 12 cases. Lung Cancer. 2002;38(3):283-9. doi: https://doi.org/10.1016/s0169-5002(02)00303-3 DOI: https://doi.org/10.1016/S0169-5002(02)00303-3
Enzinger FM, Weiss SW, Meeroff NG. Tumores de tejidos blandos. Buenos Ayres: Médica Panamericana; 1985.
Hajdu SI. Differential diagnosis of soft tissue and bone tumors. Philadelphia: Lea & Febiger; 1986.
Lee JC, Li WS, Kao YC, et al. Toward a unifying entity that encompasses most, but perhaps not all, inflammatory leiomyosarcomas and histiocyte-rich rhabdomyoblastic tumors. Mod Pathol. 2021 Jul;34(7):1434-8. doi: https://doi.org/10.1038/s41379-021-00797-8 DOI: https://doi.org/10.1038/s41379-021-00797-8
Folpe AL. Response to Lee et al: Toward a unifying entity that encompasses most, but perhaps not all, inflammatory leiomyosarcomas and histiocyte-rich rhabdomyoblastic tumors. Mod Pathol. 2021;34(7):1439. doi: https://doi.org/10.1038/s41379-021-00819-5 DOI: https://doi.org/10.1038/s41379-021-00819-5
Cloutier JM, Charville GW, Mertens F, et al. "Inflammatory Leiomyosarcoma" and "Histiocyte-rich Rhabdomyoblastic Tumor": a clinicopathological, immunohistochemical and genetic study of 13 cases, with a proposal for reclassification as "Inflammatory Rhabdomyoblastic Tumor". Mod Pathol. 2021;34(4):758-69. doi: https://doi.org/10.1038/s41379-020-00703-8 DOI: https://doi.org/10.1038/s41379-020-00703-8
Conselho Nacional de Saúde (BR). Resolução nº 466, de 12 de dezembro de 2012. Aprova as diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos. Diário Oficial da União, Brasília, DF. 2013 jun 13; Seção 1:59.
Michal M, Rubin BP, Kazakov DV, et al. Inflammatory leiomyosarcoma shows frequent co-expression of smooth and skeletal muscle markers supporting a primitive myogenic phenotype: a report of 9 cases with a proposal for reclassification as low-grade inflammatory myogenic tumor. Virchows Arch. 2020;477(2):219-30. doi: https://doi.org/10.1007/s00428-020-02774-z DOI: https://doi.org/10.1007/s00428-020-02774-z
Geiersbach K, Kleven DT, Blankenship HT, et al. Inflammatory rhabdomyoblastic tumor with progression to high-grade rhabdomyosarcoma. Mod Pathol. 2021;34(5):1035-6. doi: https://doi.org/10.1038/s41379-021-00791-0 DOI: https://doi.org/10.1038/s41379-021-00791-0
Bourgeau M, Martinez AP. Histiocyte-rich rhabdomyoblastic tumor: a report of two cases and a review of the differential diagnoses. Virchows Arch. 2021;478(2):367-73. doi: https://doi.org/10.1007/s00428-020-02857-x. Erratum in: Virchows Arch. 2020;477(5):763. doi: https://doi.org/10.1007/s00428-020-02873-x DOI: https://doi.org/10.1007/s00428-020-02857-x
Kindblom LG, Angervall L. Nasal polyps with atypical stroma cells: a pseudosarcomatous lesion. A light and electron-microscopic and immunohistochemical investigation with implications on the type and nature of the mesenchymal cells. Acta Pathol Microbiol Immunol Scand A. 1984;92(1):65-72. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1699-0463.1984.tb04378.x
Kerr DA, Thompson LDR, Tafe LJ, et al. Clinicopathologic and genomic characterization of inflammatory myofibroblastic tumors of the head and neck: highlighting a novel fusion and potential diagnostic pitfall. Am J Surg Pathol. 2021;45(12):1707-19. doi: https://doi.org/10.1097/PAS.0000000000001735 DOI: https://doi.org/10.1097/PAS.0000000000001735
Janssen JP, Mulder JJ, Wagenaar SS, et al. Primary sarcoma of the lung: a clinical study with long-term follow-up. Ann Thorac Surg. 1994;58(4):1151-5. doi: https://doi.org/10.1016/0003-4975(94)90476-6 DOI: https://doi.org/10.1016/0003-4975(94)90476-6
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Os direitos morais e intelectuais dos artigos pertencem aos respectivos autores, que concedem à RBC o direito de publicação.
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
