Estesioneuroblastoma. Relato de caso em nasofaringe e revisão da literatura

Autores

  • Luis Fernando de Paiva Venegas Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Porto Alegre (RS), Brasil.
  • Lauro José Greggianin Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Porto Alegre (RS), Brasil.
  • Décio Wainberg Kruter Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Porto Alegre (RS), Brasil.
  • Carlos Thadeu Schmidt Cerski Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Porto Alegre (RS), Brasil.
  • Algemir Lunardi Brunetto Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Porto Alegre (RS), Brasil.

DOI:

https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.1992v38n4.3088

Palavras-chave:

Estesíoneuroblastoma, Câncer na Criança, Tumores Neuroectodérmicos

Resumo

O estesíoneuroblastoma (neuroblastoma olfatório) é um tumor raro do epitélio olfatório. Seu curso clínico habitual é caracterizado por crescimento lento e pela tendência a recidivar localmente. Neste relato é apresentado um caso de estesíoneuroblastoma em uma adolescente de 13 anos de idade, cujas características principais foram o sítio incomum de localização do tumor primário em nasofaringe, seu curso clínico rapidamente progressivo e dificuldade diagnostica. Nosso objetivo é chamar atenção para a existência desta neoplasia incomum e discutir seus aspectos mais relevantes, baseados em ampla revisão da literatura.

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Publicado

2023-06-16

Como Citar

1.
Venegas LF de P, Greggianin LJ, Kruter DW, Cerski CTS, Brunetto AL. Estesioneuroblastoma. Relato de caso em nasofaringe e revisão da literatura. Rev. Bras. Cancerol. [Internet]. 16º de junho de 2023 [citado 26º de dezembro de 2024];38(4):143-9. Disponível em: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3088

Edição

Seção

RELATO DE CASO

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