Leiomiosarcoma Retroperitoneal metastásico: Informe de Caso
DOI:
https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2024v70n1.4592Palabras clave:
Transición Epitelial-Mesenquimal, Leiomiosarcoma/diagnóstico, Diagnóstico TardíoResumen
Introdução: Leiomiossarcomas (LMS) são neoplasias malignas raras originadas em músculo liso. São mais frequentes em mulheres na quinta e sextas décadas de vida. Características inerentes ao retroperitônio permitem que LMS nessa localização adquiram grandes proporções e apresentem sintomas apenas em estágios mais avançados. Relato do caso: Mulher, 37 anos, procurou o hospital em julho de 2020 por causa do crescimento de uma massa dolorosa e fixa em hemiabdome esquerdo com início há seis meses. A paciente negava alterações urinárias ou gastrointestinais, porém referia perda de oito kg no último mês. A tomografia computadorizada identificou uma formação lobulada de caráter heterogêneo em flanco esquerdo medindo 8,5 cm, além de nódulos hepáticos e pulmonares. Em seguida, foram realizadas ressecção cirúrgica da lesão, nefroureterectomia e biópsia hepática, confirmando o diagnóstico de LMS por análise anatomopatológica e imuno-histoquímica. Após quimioterapia adjuvante sem sucesso, progrediu com múltiplas metástases e está atualmente em tratamento paliativo. Conclusão: A detecção e o diagnóstico dos LMS retroperitoneais são desafiadores. A conscientização sobre sua agressividade, especialmente em pacientes jovens, é crucial para garantir intervenções personalizadas e precoces, melhorando o prognóstico.
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